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Was ist der Unterschied zwischen dem Gebiss Max Control und Easy Control?
Der Hauptunterschied zwischen dem Gebiss Max Control und Easy Control liegt in der Intensität der Kontrolle. Das Max Control Gebiss bietet eine stärkere Kontrolle und ermöglicht eine präzisere Einwirkung auf das Pferdemaul. Das Easy Control Gebiss hingegen bietet eine mildere Kontrolle und eignet sich besser für Pferde, die sensibler auf den Zügel reagieren. **
Wie funktioniert Park Control?
Park Control funktioniert durch die Installation von Sensoren in Parkplätzen, die Fahrzeugbewegungen erkennen und Daten über die Verfügbarkeit von Parkplätzen sammeln. Diese Daten werden dann an eine zentrale Steuereinheit übertragen, die sie analysiert und in Echtzeit Informationen über freie Parkplätze anzeigt. Autofahrer können diese Informationen nutzen, um schnell und einfach einen verfügbaren Parkplatz zu finden und Zeit bei der Parkplatzsuche zu sparen. Durch die effiziente Nutzung von Parkplätzen kann Park Control auch dazu beitragen, den Verkehr zu reduzieren und die Umweltbelastung zu verringern. **
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5
Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Taschenführer zur ICD-10-Klassifikation psychischer StörungenTaschenführer zur ICD-10-Klassifikation psychischer Störungen , Mit Glossar und Diagnostischen Kriterien sowie Referenztabellen ICD-10 vs. ICD-9 und ICD-10 vs. DSM-IV-TR , Karosserie-Kits > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 9., aktualisierte Auflage unter Berücksichtigung der Änderungen gemäss ICD-10 GM, Erscheinungsjahr: 201903, Produktform: Kartoniert, Auflage: 19009, Auflage/Ausgabe: 9., aktualisierte Auflage unter Berücksichtigung der Änderungen gemäss ICD-10 GM, Seitenzahl/Blattzahl: 528, Keyword: Medizin; Störung; DIMDI; Krankheit; Psychosomatik; Diagnostik; ICD-10-GM 2019; Diagnosen; Diagnose, Fachschema: Enzyklopädie~Katalog - Katalogisierung~Klassifikation~Psychiatrie - Psychiater~Biowissenschaften~Life Sciences~Systematik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie, Fachkategorie: Nachschlagewerke~Bibliothek: Bibliografische Zuordnung, Katalogisierung, Klassifikation~Psychiatrie~Psychologische Tests, Messtechniken~Medizinische Diagnostik~Klinische Psychologie, Warengruppe: TB/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Taxonomie und Systematik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe AG, Verlag: Hogrefe AG, Verlag: Hogrefe AG, Länge: 188, Breite: 111, Höhe: 25, Gewicht: 410, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783456855950 9783456853987 9783456851310 9783456848464 9783456845579, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0300, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 191887638,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert Park & Control?
Park & Control funktioniert, indem das Unternehmen Parkplätze überwacht und sicherstellt, dass nur berechtigte Fahrzeuge dort parken. Dies geschieht durch regelmäßige Kontrollen und das Ausstellen von Parktickets oder Bußgeldern bei Verstößen. Park & Control arbeitet eng mit den Eigentümern der Parkplätze zusammen, um die Einhaltung der Parkregeln zu gewährleisten. Das Ziel ist es, die Parkplatznutzung effizient zu gestalten und für Ordnung auf den Parkflächen zu sorgen. **
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Was sind die Unterschiede zwischen Flow Control und Congestion Control bei TCP/IP?
Flow Control und Congestion Control sind zwei verschiedene Mechanismen zur Steuerung des Datenflusses in TCP/IP. Flow Control bezieht sich auf die Steuerung des Datenflusses zwischen Sender und Empfänger. Hierbei sorgt der Empfänger dafür, dass der Sender nicht zu viele Daten auf einmal sendet und überlastet wird. Der Empfänger teilt dem Sender mit, wie viel Daten er empfangen kann, und der Sender passt seine Übertragungsgeschwindigkeit entsprechend an. Congestion Control hingegen bezieht sich auf die Steuerung des Datenflusses im Netzwerk. Hierbei wird versucht, Überlastungen im Netzwerk zu vermeiden, indem die Übertragungsgeschwindigkeit der Sender reduziert wird, wenn Anzeichen für eine Überlastung auftreten. Dies geschieht durch verschiedene Algorithmen, wie zum Beispiel das TCP Congestion Avoidance Algorithm. In **
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Was bedeuten die ICD Codes?
Die ICD-Codes (International Classification of Diseases) sind eine internationale Klassifikationssystematik, die medizinische Diagnosen und Krankheiten kodiert. Sie dienen dazu, Krankheiten und Gesundheitsprobleme zu standardisieren und zu klassifizieren, um eine einheitliche und weltweit verständliche Kommunikation zu ermöglichen. Die Codes bestehen aus alphanumerischen Zeichen und werden von Ärzten, Krankenhäusern und Versicherungen verwendet, um Diagnosen zu dokumentieren und Abrechnungen vorzunehmen. Die ICD-Codes werden regelmäßig aktualisiert und erweitert, um den medizinischen Fortschritt und neue Erkenntnisse widerzuspiegeln. Sie sind ein wichtiger Bestandteil des Gesundheitswesens und tragen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und Forschung bei. **
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Wie funktioniert Park and Control?
Wie funktioniert Park and Control? **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ
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Wie funktioniert Park Control Sensor?
Der Park Control Sensor ist ein System, das in modernen Fahrzeugen verwendet wird, um dem Fahrer beim Einparken zu helfen. Es besteht aus Sensoren, die in der Stoßstange des Fahrzeugs installiert sind und die Entfernung zu Hindernissen messen. Wenn das Fahrzeug zu nahe an einem Hindernis ist, sendet der Sensor ein akustisches oder visuelles Warnsignal an den Fahrer. Dies hilft dem Fahrer, sicherer zu parken und Kollisionen zu vermeiden. Der Park Control Sensor kann auch mit einer Rückfahrkamera gekoppelt werden, um dem Fahrer eine bessere Sicht auf den Bereich hinter dem Fahrzeug zu geben. **
Wie funktioniert Agility Control Fahrwerk?
Wie funktioniert Agility Control Fahrwerk? **
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Taschenführer zur ICD-10-Klassifikation psychischer StörungenTaschenführer zur ICD-10-Klassifikation psychischer Störungen , Mit Glossar und Diagnostischen Kriterien sowie Referenztabellen ICD-10 vs. ICD-9 und ICD-10 vs. DSM-IV-TR , Karosserie-Kits > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 9., aktualisierte Auflage unter Berücksichtigung der Änderungen gemäss ICD-10 GM, Erscheinungsjahr: 201903, Produktform: Kartoniert, Auflage: 19009, Auflage/Ausgabe: 9., aktualisierte Auflage unter Berücksichtigung der Änderungen gemäss ICD-10 GM, Seitenzahl/Blattzahl: 528, Keyword: Medizin; Störung; DIMDI; Krankheit; Psychosomatik; Diagnostik; ICD-10-GM 2019; Diagnosen; Diagnose, Fachschema: Enzyklopädie~Katalog - Katalogisierung~Klassifikation~Psychiatrie - Psychiater~Biowissenschaften~Life Sciences~Systematik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie, Fachkategorie: Nachschlagewerke~Bibliothek: Bibliografische Zuordnung, Katalogisierung, Klassifikation~Psychiatrie~Psychologische Tests, Messtechniken~Medizinische Diagnostik~Klinische Psychologie, Warengruppe: TB/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Taxonomie und Systematik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe AG, Verlag: Hogrefe AG, Verlag: Hogrefe AG, Länge: 188, Breite: 111, Höhe: 25, Gewicht: 410, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783456855950 9783456853987 9783456851310 9783456848464 9783456845579, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0300, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 191887638,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist der Unterschied zwischen dem Gebiss Max Control und Easy Control?
Der Hauptunterschied zwischen dem Gebiss Max Control und Easy Control liegt in der Intensität der Kontrolle. Das Max Control Gebiss bietet eine stärkere Kontrolle und ermöglicht eine präzisere Einwirkung auf das Pferdemaul. Das Easy Control Gebiss hingegen bietet eine mildere Kontrolle und eignet sich besser für Pferde, die sensibler auf den Zügel reagieren. **
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Wie funktioniert Park Control?
Park Control funktioniert durch die Installation von Sensoren in Parkplätzen, die Fahrzeugbewegungen erkennen und Daten über die Verfügbarkeit von Parkplätzen sammeln. Diese Daten werden dann an eine zentrale Steuereinheit übertragen, die sie analysiert und in Echtzeit Informationen über freie Parkplätze anzeigt. Autofahrer können diese Informationen nutzen, um schnell und einfach einen verfügbaren Parkplatz zu finden und Zeit bei der Parkplatzsuche zu sparen. Durch die effiziente Nutzung von Parkplätzen kann Park Control auch dazu beitragen, den Verkehr zu reduzieren und die Umweltbelastung zu verringern. **
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Wie funktioniert Park & Control?
Park & Control funktioniert, indem das Unternehmen Parkplätze überwacht und sicherstellt, dass nur berechtigte Fahrzeuge dort parken. Dies geschieht durch regelmäßige Kontrollen und das Ausstellen von Parktickets oder Bußgeldern bei Verstößen. Park & Control arbeitet eng mit den Eigentümern der Parkplätze zusammen, um die Einhaltung der Parkregeln zu gewährleisten. Das Ziel ist es, die Parkplatznutzung effizient zu gestalten und für Ordnung auf den Parkflächen zu sorgen. **
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Was sind die Unterschiede zwischen Flow Control und Congestion Control bei TCP/IP?
Flow Control und Congestion Control sind zwei verschiedene Mechanismen zur Steuerung des Datenflusses in TCP/IP. Flow Control bezieht sich auf die Steuerung des Datenflusses zwischen Sender und Empfänger. Hierbei sorgt der Empfänger dafür, dass der Sender nicht zu viele Daten auf einmal sendet und überlastet wird. Der Empfänger teilt dem Sender mit, wie viel Daten er empfangen kann, und der Sender passt seine Übertragungsgeschwindigkeit entsprechend an. Congestion Control hingegen bezieht sich auf die Steuerung des Datenflusses im Netzwerk. Hierbei wird versucht, Überlastungen im Netzwerk zu vermeiden, indem die Übertragungsgeschwindigkeit der Sender reduziert wird, wenn Anzeichen für eine Überlastung auftreten. Dies geschieht durch verschiedene Algorithmen, wie zum Beispiel das TCP Congestion Avoidance Algorithm. In **
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeuten die ICD Codes?
Die ICD-Codes (International Classification of Diseases) sind eine internationale Klassifikationssystematik, die medizinische Diagnosen und Krankheiten kodiert. Sie dienen dazu, Krankheiten und Gesundheitsprobleme zu standardisieren und zu klassifizieren, um eine einheitliche und weltweit verständliche Kommunikation zu ermöglichen. Die Codes bestehen aus alphanumerischen Zeichen und werden von Ärzten, Krankenhäusern und Versicherungen verwendet, um Diagnosen zu dokumentieren und Abrechnungen vorzunehmen. Die ICD-Codes werden regelmäßig aktualisiert und erweitert, um den medizinischen Fortschritt und neue Erkenntnisse widerzuspiegeln. Sie sind ein wichtiger Bestandteil des Gesundheitswesens und tragen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und Forschung bei. **
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Wie funktioniert Park and Control?
Wie funktioniert Park and Control? **
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Wie funktioniert Park Control Sensor?
Der Park Control Sensor ist ein System, das in modernen Fahrzeugen verwendet wird, um dem Fahrer beim Einparken zu helfen. Es besteht aus Sensoren, die in der Stoßstange des Fahrzeugs installiert sind und die Entfernung zu Hindernissen messen. Wenn das Fahrzeug zu nahe an einem Hindernis ist, sendet der Sensor ein akustisches oder visuelles Warnsignal an den Fahrer. Dies hilft dem Fahrer, sicherer zu parken und Kollisionen zu vermeiden. Der Park Control Sensor kann auch mit einer Rückfahrkamera gekoppelt werden, um dem Fahrer eine bessere Sicht auf den Bereich hinter dem Fahrzeug zu geben. **
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Wie funktioniert Agility Control Fahrwerk?
Wie funktioniert Agility Control Fahrwerk? **
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